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受體阻斷劑是一類能夠與特定受體結(jié)合并阻斷其功能的藥物，在臨床上應(yīng)用廣泛，主要包括α受體阻滯劑和β受體阻滯劑兩大類。受體阻斷劑的詳細(xì)介紹：一、α受體阻滯劑作用機(jī)制：α受體阻滯劑能選擇性地與α受體結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性阻斷神經(jīng)遞質(zhì)或α受體激動(dòng)藥與α受體結(jié)合，從而拮抗α受體激動(dòng)所產(chǎn)生的一系列效應(yīng)。α受體分為α1和α2兩種亞型。α1受體主要分布在血管平滑肌(如皮膚、粘膜血管，以及部分內(nèi)臟血管)，激動(dòng)時(shí)引起血管收縮；α2受體主要分布在去甲腎上腺素能神經(jīng)的突觸前膜上，受體激動(dòng)時(shí)可使去甲腎上腺素釋放...

1.基本特性??分子量?：35-36kDa（重組人源AnnexinV）?標(biāo)記物?：FITC（異硫氰酸熒光素），激發(fā)波長(zhǎng)494nm，發(fā)射波長(zhǎng)516-518nm（綠色熒光）?保存條件?：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融?2.作用機(jī)制??靶標(biāo)結(jié)合?：AnnexinV是鈣離子依賴性磷脂結(jié)合蛋白，特異性識(shí)別凋亡早期細(xì)胞膜外翻的磷脂酰絲氨酸（PS）?12。健康細(xì)胞中PS位于膜內(nèi)側(cè)，凋亡時(shí)通過caspase激活的刮板酶（scramblase）翻轉(zhuǎn)至外側(cè)?13。?檢測(cè)原理?：FITC標(biāo)記后保留...

1.免疫原與靶標(biāo)該抗體以?人CD79a蛋白的C末端合成肽?為免疫原，靶向CD79a的?胞內(nèi)域?（CD79a是B細(xì)胞抗原受體復(fù)合物的組成成分，其胞內(nèi)域在B細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起關(guān)鍵作用）。2.宿主與同型對(duì)照宿主為?小鼠?，屬于小鼠單克隆抗體；推薦同型對(duì)照為?小鼠IgG1κ同型對(duì)照?（PerCP-Cyanine5.5偶聯(lián)，克隆號(hào)P3.6.2.8.1），用于流式實(shí)驗(yàn)中區(qū)分特異性結(jié)合與非特異性背景。3.應(yīng)用與標(biāo)記經(jīng)測(cè)試應(yīng)用為?流式細(xì)胞術(shù)（Intra）?（需細(xì)胞膜透化后檢測(cè)胞內(nèi)靶標(biāo)）；偶聯(lián)熒...

我可以將FastDigest緩沖液儲(chǔ)存在4攝氏度嗎？FastDigest緩沖液可在4攝氏度下儲(chǔ)存至少6個(gè)月。為了長(zhǎng)期儲(chǔ)存直至過期，我們建議將FastDigest和FastDigest綠色緩沖液儲(chǔ)存在-20攝氏度。如何使用FastDigest限制性內(nèi)切酶進(jìn)行大規(guī)模酶解？我們的一般建議是在500μL中使用5-10μL含有100μgDNA的FastDigest酶，在1mL中使用含有100μgDNA的10-20μLFastDigest酶。在推薦溫度下將反應(yīng)孵育16小時(shí)（如果特定酶容易...

當(dāng)我將細(xì)胞移至新培養(yǎng)瓶中時(shí)，為何它們不貼壁？縮短胰酶消化的時(shí)間，或使用更少量的胰酶進(jìn)行處理，也可換用GibcoTrypLESelect或GibcoTrypLEExpress。使用2-5mL細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基稀釋胰酶處理體系后，將細(xì)胞懸液移至15mL離心管中。以100xg離心5-10分鐘。棄去上清液并使用2-5mL新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞沉淀。確定細(xì)胞數(shù)量并按照常規(guī)方案將細(xì)胞接種入培養(yǎng)瓶，細(xì)胞應(yīng)會(huì)正常貼壁。你們是否提供不含動(dòng)物源性成份的細(xì)胞解離酶？是的，TrypLE產(chǎn)品含有重組蛋白酶，這...

我用MitoTrackerRedCMXRos標(biāo)記神經(jīng)元后，它們第二天就死了，這是否正常？Mitotracker染料應(yīng)在染色之后立即成像，因?yàn)殡S著時(shí)間的推移，這些染料可能會(huì)產(chǎn)生毒性。流式細(xì)胞儀能分析哪些細(xì)胞過程？?鈣流：每一種OregonGreen鈣指示劑都可通過更高的親和力結(jié)合胞內(nèi)鈣離子，提供適合很多應(yīng)用的靈敏度范圍。OregonGreen探針在Ca2+靜息水平下發(fā)射綠色熒光;Ca2+濃度增加時(shí)，熒光強(qiáng)度會(huì)增加14倍。細(xì)胞通透配方（貨號(hào)O6807）能加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中并與流式...

我有一個(gè)LIVE/DEADBacLight細(xì)菌活力試劑盒，里面含有SYTO9和碘化丙啶。我是否能夠使用此試劑盒對(duì)吞噬細(xì)菌的真核細(xì)胞進(jìn)行染色并確定細(xì)菌是活的還是死的？不幸的是，沒有。SYTO9將標(biāo)記活細(xì)胞或死細(xì)胞的細(xì)胞核，包括真核細(xì)胞。碘化丙啶是細(xì)胞不滲透的，只會(huì)進(jìn)入死細(xì)胞。如果真核細(xì)胞死亡，它們也會(huì)用碘化丙啶標(biāo)記。如果真核細(xì)胞是活的，碘化丙啶將無法進(jìn)入，因此不會(huì)標(biāo)記里面的細(xì)菌，無論細(xì)菌是活的還是死的。我們不知道有任何方法可以在細(xì)菌被細(xì)胞吞噬后對(duì)它們進(jìn)行活力測(cè)定。碘化丙啶（PI...

1.準(zhǔn)備工作液：1）工作液D：取1份PF00011-A（Foxp3/轉(zhuǎn)錄因子固定/破膜濃縮液4X）和3份PF00011-B（Foxp3/轉(zhuǎn)錄因子固定/破膜稀釋液1X）進(jìn)行混合，混勻后備用。2）工作液F：取1份PF00011-C（流式細(xì)胞術(shù)破膜緩沖液10X）和9份超純水混勻后，制備成流式細(xì)胞術(shù)破膜緩沖液（1X）備用。2.按照Proteintech的細(xì)胞表面流式細(xì)胞術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟中說明進(jìn)行細(xì)胞表面染色。（如不需要進(jìn)行細(xì)胞表面染色，略過此步驟。）3.（表面染色后，洗滌，棄上清）每1x...